FDA要求所有已上市CAR-T color="red">T T>疗法标注最高级别的黑框警告：可能诱发T color="red">T T>T color="red">细胞 T>恶性肿瘤
CAR-T疗法的成功应用，让许多在等待骨髓配型中绝望的癌症患者重新燃起了希望，也标志着细胞治疗时代的到来。
2024-01-25
中山大学研究者们揭示了C5a-C5aR1轴促进狼疮T color="red">性 T>肾炎足T color="red">细胞 T>损伤
本研究揭示了一种新的机制，即C5a-C5aR1轴上调Drp1S616的磷酸化促进线粒体分裂，从而促进LN的足细胞损伤。
2024-03-31
上海大学肖俊杰/贝毅桦发现运动通过T color="red">调节 T>BT color="red">细胞 T>，抑制阿霉素诱导的心脏毒性
Fc γ受体IIB(一种重要的B细胞抑制受体)对运动有反应并增加B细胞激活阈值，这参与了运动诱导的对Dox诱导的心脏毒性的保护。
2024-02-13
NaTure子刊：平渊团队开发基因编辑溶瘤病毒-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>嵌合体，用于癌症免疫治疗
该研究发现，T细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送，通过在瘤内基因编辑PD-L1基因改善肿瘤微环境，可以同时增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法的实体瘤治疗。
2024-02-13
用CAR-T color="red">T T>抗衰老：靶向清除衰老T color="red">细胞 T>，预防和治疗年龄相关衰退
研究表明，使用CAR-T细胞靶向衰老细胞高表达的蛋白——尿激酶型纤溶酶原激活物受体（uPAR），能够选择性清除衰老细胞，让老年小鼠恢复活力，让年轻小鼠衰老得更慢。
2024-01-26
Journal of HepaTology: TRIB3-TRIM8复合体通过T color="red">调节 T>HNF4α稳定性推动非酒精T color="red">性 T>脂肪肝进展
研究者确定P-26 T3H2是TRIB3-HNF4α相互作用的有效抑制剂，代表了通过稳定HNF4α来开发靶向治疗非酒精性脂肪肝的理想策略。
2024-02-18
迟洪波团队发现决定T color="red">T T>T color="red">细胞 T>命运的三个检查点，有望重塑癌症免疫治疗
基于本研究的发现，有望开发出重编程瘤内T细胞，提升免疫治疗效果的药物。
2024-02-26
NaT Commun：靶向TYRP1的CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>有望治疗皮肤黑色素瘤和罕见黑色素瘤亚型
本研究使用了一种经过基因改造的 CAR-T 细胞，它们能识别并攻击含有高水平TYRP1 的细胞，其中TYRP1 是一种在黑色素瘤细胞表面上发现的蛋白。
2024-02-22
Blood J：针对T color="red">T T>T color="red">细胞 T>淋巴瘤患者的新型CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法在I期临床试验中展现出巨大希望
来自休斯顿卫理公会医院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法来靶向治疗T细胞淋巴瘤。
2024-01-08
ImmuniTy | 周波/王前飞/程涛/李玥莹/程辉团队发现造血干T color="red">细胞 T>分化路径决定巨核T color="red">细胞 T>/血小板的功能多样T color="red">性 T>
该研究构建了能够区分通过直接和逐步分化途径产生的造血细胞的遗传系统，通过该系统比较了不同途径产生的MKs的数量和功能输出。
2024-03-08